Präparative Aspekte der aus β??Dicarbonylverbindungen synthetisierbaren 1, 3??Dithiolane

…, B Schramm, R Manske, J Gosselck

Index: Stahl, Ingfried; Schramm, Berthold; Manske, Rainer; Gosselck, Juergen Liebigs Annalen der Chemie, 1982 , # 6 p. 1158 - 1172

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Abstract

Abstract Aus 1, 2-Ethandithiol (1) und den β-Dicarbonylverbindungen 2 werden die 1, 3- Dithiolane 3 erhalten, die regioselektiven Reaktionen an der noch freien Carbonylfunktion zugänglich sind. So lassen sich die Derivate der β-Ketocarbonsäureester zu den Carbonsäuren 4 hydrolysieren, die bei der Veresterung mit den Alkanolen 5 die estergruppenmodifizierten 1, 3-Dithiolane 3 liefern. Einwirkung von Trimethyloxonium- ...