Résumé/Abstract Le 2-chlorophénol et l'acide nitreux donnent les 4-nitro et 6-nitrophénol isomères, suivant une cinétique et une régiosélectivité qui dépendent de la force ionique, du pH, de la présence d'oxygène ou de solvants organiques et de la concentration initiale du nitrite. Lorsque la réaction est réalisée à pH 3, 5 avec 3 équiv de nitrite, la substitution en position para est quantitative en absence d'oxygène. Les 4-t-butylphénol et résorcinol en ...
[Kumar, M. Satish; Reddy, K. Rajendar; Rajanna; Venkanna; Krishnaiah Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic and Nano-Metal Chemistry, 2013 , vol. 43, # 8 p. 977 - 983]