Abstract Bei der Umsetzung o. o′-disubstituierter Arylisocyanide mit Ketonen in Gegenwart eines Katalysators entstehen in einer Dreikomponentenreaktion 2-Arylimino-alken-(3)- säureamide (5–7). In ortho-Stellung unsubstituierte Arylisocyanide bilden dagegen als Hauptprodukte 3H-Indol-Derivate und nur als Nebenprodukte entsprechende 2-Arylimino- alkensäureamide. Auch bei Verwendung von zwei Isocyanid-Komponenten gelingen ...
