Abstract Die Bestrahlung der diacylierten Diazomethane 1a–n, 5a–j und 11a–f in Dimethylsulfid liefert Carbene, die mit dem Lösungsmittel zu entsprechenden Dimethylsulfonio-methaniden (3a–n, 6a–j und 12a–f) reagieren; die Wolff-Umlagerung der Carbene wird weitgehend unterdrückt. Als Nebenreaktion findet man reduktive Eliminierung des Diazostickstoffs unter Bildung diacylierter Methane (4, 7 und 13). Die IR-Spektren der ...
