Abstract Die Vinylidendiamine 2a, c werden aus dem 1-Ethoxyvinylamin 4 und Dimethylamin bzw. Pyrrolidin dargestellt. Beim Erhitzen von 2a mit Formamidiniumacetat bildet sich 4-Amino-5-pyrimidincarbonitril (7b). Die Verbindung 2a wird mit Carbonsäurechloriden oder-anhydriden acyliert, wobei die Vinylidendiamine 11 entstehen. Dimethylsulfat bzw. Triethyloxonium-tetrafluoroborat alkylieren die Vinylidendiamine 2b ...
![2-[bis(dimethylamino)methylidene]-3-oxobutanenitrile Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/300/68284-21-9.png)
