Abstract Durch oxydierend-chlorierende Spaltung von acylierten Cystinestern wurden die entsprechenden Sulfochloride erhalten und daraus durch Reaktion mit Ammoniak und Hydrazin die entsprechenden Sulfonamide bzw. Hydrazide dargestellt. 2-Carbäthoxy-2- benzoylamino-äthansulfonamid und 2-Carbäthoxy-2-carbobenzoxyamino-äthansulfonamid wurden mittels 1 n NaOH zu Propansultam-onen cyclisiert.
