Abstract Durch Phosgenierung von Thioacetimidsäureestern 1 in Gegenwart tertiärer Amine werden N-(Chlorcarbonyl) keten-N, S-acetale 3 erhalten. Hierbei handelt es sich um bifunktionelle Verbindungen, die sowohl an der Chlorcarbonyl-als auch an der Ketenacetal- Gruppierung weiter umgesetzt werden können. Nur an der Chlorcarbonylgruppe gelingt die Umsetzung mit Phenolen und Thiolen zu N-substituierten Carbamaten 9 und ...
