Abstract N-Hydroxy-dialkylamine lassen sich mit Aldehyden in O-Halbacetale überführen; eine Bildung symmetrischer OO-Acetale ist erschwert, jedoch entstehen mit Aminen bzw. Hydrazinen gemischte ON-Acetale, die durch Acylchloride zu N-Acyloxy-dialkylaminen und α-chlorierten Aminen bzw. Hydrazinen aufgespalten werden. Ein entsprechendes Verhalten, einschließlich der Bildung stabiler Dihydro-5-bora-1.3. 4-dioxazole aus den Halbacetalen ...
![N-[5-(furan-2-ylmethylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-3,4,5-trimethoxybenzamide Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/215/5868-80-4.png)
![N-[(E)-(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/008/5868-90-6.png)