Angewandte Chemie

Eintopfsynthese von Tagatose??1, 6??bisphosphat durch diastereoselektive enzymatische Aldoladdition

WD Fessner, O Eyrisch

Index: Fessner, Wolf-Dieter; Eyrisch, Oliver Angewandte Chemie, 1992 , vol. 104, # 1 p. 76 - 78

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Citation Number: 16

Abstract

Abstract Eine neue Aldolase aus E. coli, die D-Tdgatose–1, 6-bisphosphat-Aldolase (TagA), katalysiert die asymmetrische Addition von Dihydroxyacetonphosphat an D-Glycerinaldehyd- 3-phosphat, was zu einer effizienten Synthese des Bisphosphats 1 des seltenen Kohlenhydrat-Metabolits D-Tagatose genutzt werden kann. Ein in geringen Anteilen mitgebildetes 4-Epimer kann nach spezifischen enzymatischen Folgereaktionen leicht ...