Abstract 3-Dimethylamino-2-(methylthio) acrylsäure-ethylester (9) wird durch Methyliodid am Schwefel methyliert. Das so gebildete Enaminosulfonium-Salz 11 reagiert mit CH-aciden Verbindungen unter Substitution der Aminfunktion durch die methylenaktive Komponente. Die so erhaltenen Schwefel-Ylide des Typs 12 sind stabilisiert durch Konjugation mit den aktivierenden Gruppen der methylenaktiven Komponente.
