Abstract La mise en oeuvre du t-butylthio-2 benzaldéhyde et la cyclisation par chauffage dans l'acide polyphosphorique des (t-butylthio-2 phényl)-3 cyano-2 acrylamides conduit intermédiairement aux carboxamido-3 imino-2 2H-(benzo [b] thiopyranne-1), hydrolysables en thiocoumarines. Les auteurs suggèrent la formation intermédiaire d'un ion thiophénate prenant naissance par un mécanisme électronique à six centres. Abstract Reaction of 2-t- ...
![2-cyano-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/428/15029-55-7.png)
