Abstract 1, 2, 4-Pentatrien (1) dimerisiert beim Erhitzen auf 170 C in der Gasphase zu den Sechsringdimeren 2, 5 und 13, den Achtringkohlenwasserstoffen 8 und 18 sowie dem Tetrahydronaphthalin 16; in einer Nebenreaktion entsteht außerdem durch Cycloisomerisierung von 1 das 3-Methylen-1-cyclobuten (11). Die Bildung der C 10 H 12- Kohlenwasserstoffe erfolgt vermutlich über diradikalische Zwischenstufen, wobei nur 2, 5 ...
