Abstract Die E/Z-Gleichgewichtskonstanten der Keton-anile 6a–s hängen nicht wesentlich vom induktiven Substituenteneffekt ab. Die für eine Zuordnung geeigneten 1 H-NMR- Verschiebungen gelten auch für vergleichbare, meist isomerenfreie Azomethine 6aa–pp und gehorchen dem Anisotropiemodell. Durch Metallierung entstehen die 1-Azaallyl- Anionen 7; diese werden 1 H-NMR-spektroskopisch charakterisiert. Kinetische und ...
