Abstract Durch direkte Lichtanregung werden die drei 7-Aza-benzonorbornadiene 12a, b, c in die 3-Benzazepine 22a, b, c isomerisiert. Oberhalb− 40 lassen sich die als Zwischenprodukte postulierten Azaquadricyclane 19a, b, c nicht nachweisen. Bei der sensibilisierten Anregung von 12a werden die 6-Amino-2.3-benzo-fulvene 23a, 24a bevorzugt gebildet.
