Chemische Berichte

Peptidsynthesen mit O??Alkoxycarbonyl??tyrosin??Derivaten

R Geiger, G Jäger, A Volk, W Siedel

Index: Geiger,R. et al. Chemische Berichte, 1968 , vol. 101, # 6 p. 2189 - 2196

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Abstract

Abstract O-Alkoxycarbonyl-Derivate des Tyrosins eignen sich für Peptidsynthesen. Die O- Schutz-gruppen sind gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse beständig; sie sind auch unter den Bedingungen der Peptidknüpfung stabil und werden in nucleophiler Reaktion, bevorzugt mit Hydrazin oder durch alkalische Verseifung, entfernt.