Abstract Bei der Umsetzung von 2-Amino-thiazolen mit ω-Brom-acetophenon, p. ω-Dibrom- acetophenon, α-Brom-propiophenon, Desylchlorid und 3-Brom-butanon-(2) bilden sich in Abhängigkeit vom Halogenketon entweder die Salze der in 3-Stellung substituierten Thiazolon-(2)-imide oder unter gleichzeitigem Ringschluß Derivate des Imidazo [2.1-b] thiazols. Erstere lassen sich mit Natriumacetat leicht in diese überführen. Das sehr stabile ...