Abstract Organoborane werden durch Nucleophile in leichter oxidierbare Borate übergeführt und die Alkylreste durch anodische Oxidation dimerisiert. Die Oxidationspotentiale (E p) der Borate werden stark vom komplexierenden Nucleophil beeinflußt, z. B. E p=+ 0.37 V (gKE) mit OH− oder+ 1.65 V mit Tetrahydrofuran. Mit Trioctylboran (5) werden die Dimerenausbeuten (10) durch Variation von Elektrodenmaterial und Elektrolyt optimiert. ...
