Abstract Die Lithium-Enolate (1) von (R, R)-Weinsäureester-Acetoniden zerfallen nicht unter β-Eliminierung; sie sind vielmehr stabil genug, um von reaktiven Elektrophilen zu pentasubstituierten trans-und cis-Dioxolanen (2) bzw.(3)(80: 20) alkyliert zu werden. Diese Umsetzung bietet einen Weg zur Synthese von Naturstoffen wie Piscidinsäure.
![2,3-dihydroxy-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]butanedioic acid Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/190/35388-57-9.png)
