Abstract Die bei der Solvolyse von Toluolsulfonaten der Stereoisomeren von 1-Methyl- cyclohexanol-(2) und-(3), von drei α-Dekalolen und von Menthol sowie Isomenthol nebeneinander herlaufenden Substitutions-und Abspaltungsvorgänge werden kinetisch und präparativ untersucht. Insbesondere wird geprüft, inwieweit sekundäre Reaktionsprodukte entstehen können. Das Ergebnis der Alkoholyse wird mit dem der E2-Abspaltungen ...