Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XXVIII. Neue Synthesemöglichkeiten für α??verzweigte β??Keto??carbonsäureester

HJ Bestmann, G Graf, H Hartung, S Kolewa…

Index: Bestmann,H.J. et al. Chemische Berichte, 1970 , vol. 103, p. 2794 - 2801

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Abstract

Abstract Säurechloride 1 und [1-Alkoxycarbonyl-alkyliden]-triphenylphosphorane 2 reagieren im Molverhältnis 1: 1 zu Phosphoniumsalzen 3, deren Elektrolyse neben Triphenylphosphin α-verzweigte β-Keto-carbonsäureester 6 ergibt. Setzt man die aus 1 und 2 im Molverhältnis 1: 2 entstehenden 8 mit Piperidin (9) um, so erhält man Enamine 10, bei deren saurer Hydrolyse ebenfalls die Verbindungen 6 entstehen.

Total synthesis of phenoxan and a related pyrone derivative

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A double Mannich approach to the synthesis of substituted pi...

[Chan, Yinman; Balle, Jared; Kevin Sparrow; Boyd, Peter D.W.; Brimble, Margaret A.; Barker, David Tetrahedron, 2010 , vol. 66, # 35 p. 7179 - 7191]

A new efficient synthesis of α-methyl-β-ketoesters through a...

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