Abstract 2-Cyclopropyl-propyl-(8), 2.2-Dicyclopropyl-äthyl-(15) und 2-Phenyl-2-cyclopropyl- äthyltosylat (20) werden in Aceton/Wasser bzw. Ameisensäure solvolysiert; 1.1- Dicyclopropyl-propyl-(2)-tosylat (26) wird hydrolysiert. Bei den Hydrolysen entstehen neben den strukturgleichen Alkoholen und wechselnden Mengen Olefinen nur solche umgelagerten Produkte, deren Bildung auf eine l. 2-Wanderung der β-ständigen ...