Abstract Das Umsetzungsprodukt von Prop-2-inylamin und Schwefelkohlenstoff wurde entgegen früheren Befunden als 5-Methylen-1, 3-thiazolidin-2-thion (3a) identifiziert und dieses mit Alkylhalogeniden, Acyl-, Carbamoyl-und Thiocarbamoylchloriden umgesetzt. Die Strukturzuordnung der N-bzw. S-Substitutionsprodukte sowie die Tautomerieverhältnisse wurden durch 13 C-NMR-Spektroskopie geklärt.
