Abstract Durch Addition nucleophiler Reaktionspartner, wie H 2 S, H 2 O, Anilin und Hydrazin, an die C [TRIPLE BOND] N-Gruppe der Thiazolyl-(2)-cyanamide (1) erhält man Thiazolyl-(2)-thioharnstoffe (2), Thiazolyl-(2)-harnstoffe (3), 3-Phenyl-1-[thiazolyl-(2)]-(4) und 3-Amino-1-[thiazolyl-(2)]-guanidine (5). Letztere bilden mit Acetessigester über die Hydrazone (7) 1-substituierte 3-Methyl-pyrazolone-(5)(8).
