Abstract (S)-α-(Trifluormethylsulfonyloxy) carbonsäureester (S)-3 reagieren mit primären und sekundären Aminen im Sinne einer SN 2-Reaktion zu den N-substituierten (R)-α- Aminocarbonsäureestern (R)-5,(R)-9 bzw.(R)-12. Die Reaktionsgeschwindigkeit verschiedener in α-Stellung substituierter Propionsäure-ethylester mit Benzylamin nimmt in der Reihenfolge der Substituenten Triflat (3a)≫ Bromid (8a)> Mesylat (7a)≧ Tosylat (7b)> ...
