Abstract Aus Benzo-und Naphthothiazolium-Salzen (1) werden durch HX-Abspaltung mittels Triäthylamins über Carbene (Typ 3) die Dimeren 2 erhalten. Deren Reaktionen mit Sauerstoff (zu den Spiranen 7 und 8 bzw. zum Cyclodecan-Derivat 10), mit Wasserstoffperoxid (zum Thiazolon 20) und mit Wasser (zu 23) werden beschrieben. Die Additionsprodukte 24 von Methanol an 2 lassen sich vorteilhaft anstelle der Dimeren ...