1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐结构式
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常用名 | 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐 | 英文名 | PHA-767491 hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 942425-68-5 | 分子量 | 249.69600 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C12H12ClN3O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 | 闪点 | N/A |
用途PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | 4H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-, hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CDK9:34 nM (IC50) CDK2:240 nM (IC50) CDK1:250 nM (IC50) CDK5:460 nM (IC50) GSK3-β:220 nM (IC50) Mk2:470 nM (IC50) Plk1:980 nM (IC50) Chk2:1100 nM (IC50) |
| 体外研究 | PHA-767491抑制两种细胞系中的增殖,HCC1954细胞中IC50为0.64μM,Colo-205细胞中IC50为1.3μM。 PHA-767491是体外有效的DDK抑制剂,IC50值为18.6 nM。 PHA-767491(2μM)在HCC1954细胞中完全消除24小时的Mcm2磷酸化[1]。与5-FU组合的PHA-767491表现出更强的细胞毒性并且诱导显着的细胞凋亡,表现为在HCC细胞中显着增加的胱天蛋白酶3活化和聚(ADP-核糖)聚合酶片段化。 PHA-767491直接抵消5-FU诱导的Chk1磷酸化,并降低抗凋亡蛋白髓样白血病细胞1ine的表达[2]。 PHA-767491(0-10μM)以时间和剂量依赖性方式降低胶质母细胞瘤细胞活力,U87-MG和U251-MG细胞的IC50约为2.5μM。 PHA-767491盐酸盐诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡,抑制胶质母细胞瘤细胞增殖,细胞迁移和细胞侵袭[3]。 |
| 体内研究 | PHA-767491在裸鼠HCC异种移植物切片的肿瘤组织中降低Chk1磷酸化并增加原位细胞凋亡[2]。 |
| 激酶实验 | 将20ng纯化的人DDK与递增浓度的每种DDK抑制剂一起预孵育5分钟。然后在含有50mM Tris-HCl(pH 7.5),10mM MgCl 2和1mM DTT的缓冲液中加入10μCi(γ)-32P ATP和1.5μM冷ATP,并在30℃温育30分钟。将蛋白质在1X Laemmli缓冲液中于100℃变性,然后在HyBlot CL膜上进行SDS-PAGE和放射自显影。 DDK的自磷酸化用作其激酶活性的指标。使用ImageJ定量32P标记的条带,并使用GraphPad计算IC 50值。 |
| 细胞实验 | 对于96孔板中的测定,每孔接种2500个细胞。 24小时后,用小分子抑制剂处理细胞,并在37℃下培养72小时。随后裂解细胞并使用CellTiter-Glo测定法测量ATP含量作为代谢活性细胞的指示物。使用GraphPad软件计算IC 50值。对于六孔板中的测定,每孔接种100,000个细胞。 24小时后,用小分子抑制剂处理细胞并孵育不同的时间点。用胰蛋白酶消化细胞,并在5mL磷酸盐缓冲盐水中制备悬浮液。将30μL该悬浮液与30μLCellTiter-Glo试剂混合,然后在室温下孵育10分钟。使用EnVision 2104 Multilabel Reader和BioTek Synergy Neo Microplate Reader测量发光。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C12H12ClN3O |
|---|---|
| 分子量 | 249.69600 |
| 精确质量 | 249.06700 |
| PSA | 57.78000 |
| LogP | 2.49340 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| pha 767491 hydrochloride |
| 1,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrochloride |
| PHA-767491 (hydrochloride) |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐的储存条件是什么? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐储存条件:-20℃。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐的分子式是什么? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐分子式为C12H12ClN3O。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐的外观是什么? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐外观为粉末。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐有什么用途? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐主要用途:PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐的英文名称是什么? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐英文名称为4H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-, hydrochloride。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐LogP(油水分配系数)为2.49340。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐的分子量是多少? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐分子量为249.69600。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐的极性表面积PSA是多少? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐极性表面积PSA为57.78000。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐有哪些英文别名? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐英文别名有:pha 767491 hydrochloride、1,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrochloride、PHA-767491 (hydrochloride)。 |
| Q: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐的CAS号是多少? |
| A: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮盐酸盐CAS号为942425-68-5。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |