![]() Teplizumab结构式
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常用名 | Teplizumab | 英文名 | Teplizumab |
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CAS号 | 876387-05-2 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Teplizumab用途Teplizumab(MGA-031)是一种Fc受体非结合性抗人CD3单克隆抗体。Teplizumab可减少β细胞功能的丧失。Teplizumab可用于1型糖尿病的研究[1][2]。 |
英文名 | Teplizumab |
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描述 | Teplizumab(MGA-031)是一种Fc受体非结合性抗人CD3单克隆抗体。Teplizumab可减少β细胞功能的丧失。Teplizumab可用于1型糖尿病的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CD3[1] |
体外研究 | Teplizumab(10 ng/mL-10μg/mL,5天)诱导人CD8+T细胞增殖[3]。Teplizumab(6天)增加CD8+细胞(新鲜分离的PBMC)上CD25和细胞内CTLA4的表达[3]。细胞增殖试验[1]细胞系:人PBMCs浓度:10 ng/mL、100 ng/mL,1μg/mL、10μg/mL。孵育时间:5天结果:诱导细胞增殖(通过在5天试验中掺入[3H]胸苷进行测量)。 |
体内研究 | Teplizumab(0.24 mg/kg,i.p.)诱导人CD4 T细胞迁移至固有层,并消除药物对NSG小鼠移植物存活的治疗作用[2]。动物模型:NOD/SCID IL2γc-/-(NSG)小鼠(一种耐受性人源化小鼠模型)[1]剂量:0.24 mg/kg,5μg给药:腹腔注射(i.p.)结果:外周血CD4:CD8比值从2.03降至1.01,p<0.05。外周血循环hCD4细胞减少。骨髓和肺中T细胞比例降低。浸润小肠固有层的人CD45+细胞总数增加。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |