1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷-2-基 4-[(4-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-yl)甲基]苯甲酸酯

更新时间:2024-01-24 07:01:56

1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷-2-基 4-[(4-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-yl)甲基]苯甲酸酯结构式
1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷-2-基 4-[(4-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-yl)甲基]苯甲酸酯结构式
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常用名 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷-2-基 4-[(4-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-yl)甲基]苯甲酸酯 英文名 Tecarfarin
CAS号 867257-26-9 分子量 460.32300
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H14F6O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性,非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂,损害维生素K依赖性凝血因子 II,VII,IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。

 名称

中文名 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基丙烷-2-基 4-[(4-羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-yl)甲基]苯甲酸酯
英文名 (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yl) 4-[(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)methyl]benzoate
英文别名 更多

 生物活性

描述 Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性,非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂,损害维生素K依赖性凝血因子 II,VII,IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。
相关类别
靶点

VKOR[1]

参考文献

[1]. Hobl EL, et al. Tecarfarin: A Novel Vitamin K Antagonist. Thromb Haemost. 2017 Nov;117(11):2009-2011.

[2]. Bowersox SS, et al. Antithrombotic activity of the novel oral anticoagulant, Tecarfarin [Sodium 3-[4-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methylpropan-2-yloxy) carbonyl) benzyl]-2-oxo-2H-chromen-4-olate] in animal models. Thromb Res. 2010 Nov;126(5):e383-8.

 物理化学性质

分子式 C21H14F6O5
分子量 460.32300
精确质量 460.07500
PSA 76.74000
LogP 5.12950
储存条件 室温

 英文别名

tecarfarin
ati-5923
unii-wn1479yt50