AZD5904结构式
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常用名 | AZD5904 | 英文名 | AZD5904 |
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| CAS号 | 618913-30-7 | 分子量 | 252.293 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C10H12N4O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AZD5904用途AZD5904 是一种有效且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。 |
| 中文名 | AZD5904 |
|---|---|
| 英文名 | AZD 5904 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | AZD5904 是一种有效且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 140 nM (human MPO)[1] |
| 体外研究 | AZD5904是一种有效且不可逆的人髓过氧化物酶(MPO)抑制剂,IC50为140 nM,在小鼠和大鼠中具有相似的效力。与密切相关的乳过氧化物酶和甲状腺过氧化物酶相比,它具有10至19倍的选择性; > 70倍于其他酶,离子通道和受体的广泛组合。在分离的人嗜中性粒细胞中,1μMAZD5904抑制PMA刺激的HOC1> 90%[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C10H12N4O2S |
| 分子量 | 252.293 |
| 精确质量 | 252.068100 |
| LogP | -1.43 |
| InChIKey | RSPDBEVKURKEII-ZCFIWIBFSA-N |
| SMILES | O=c1[nH]c(=S)n(CC2CCCO2)c2nc[nH]c12 |
| 折射率 | 1.704 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 6H-Purin-6-one, 1,2,3,7-tetrahydro-3-[[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]methyl]-2-thioxo- |
| 3-[(2R)-Tetrahydro-2-furanylmethyl]-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydro-6H-purin-6-one |
| AZD5904 |