![]() 乙酸乙酯溴化锌结构式
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常用名 | 乙酸乙酯溴化锌 | 英文名 | EthoxycarbonylMethylzinc broMide |
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CAS号 | 5764-82-9 | 分子量 | 232.38100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C4H7BrO2Zn | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
乙酸乙酯溴化锌用途Reformatsky试剂在有机合成中有着非常广泛和重要的用途,是一种重要的亲核试剂,活性比格氏试剂弱。Reformatsky于1887年首先发现:在金属锌存在下,醛、酮与α-卤代羧酸酯反应可生成β-羟基羧酸酯,该反应即为Reformatsky反应 (式2)。该反应在有机合成中不仅用于碳链的增长,而且可用于天然产物的合成。近年来有关不对称Reformatsky反应的研究受到越来越多的重视。 在手性氨基醇如化合物a或b的作用下,醛与Reformatsky试剂作用可以得到对映选择性很高的化合物c (式3)。 化合物d与Reformatsky试剂反应生成β-羟基羧酸酯,再进一步脱水可得到α,β-不饱和羧酸酯e (式4)。 酮或醛与胺反应生成亚胺化合物,然后再与Reformatsky试剂作用就可以生成具有对映选择性的β-取代-β-氨基酯 (式5)[4~7]。 Reformatsky试剂与其它底物反应,生成一些具有官能团的化合物 (式6,式7)[8~10]。 锌存在的情况下,2-溴甲基-2-烯醇与羰基化合物反应,容易发生烯丙基重排。因为结构单元与生物物质高度的相关性,所以反应在天然产物的合成中有广泛应用,包括分子内 (式8)和分子外 (式9)。在非对映异构酮作用下,在非常低的温度下,通过使用高反应活性的Zn/Ag-石墨体系使碳-碳键的立体选择性得到很大的提高。 更多
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中文名 | 乙酸乙酯溴化锌 |
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英文名 | bromozinc(1+),ethyl acetate |
英文别名 | 更多 |
分子式 | C4H7BrO2Zn |
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分子量 | 232.38100 |
精确质量 | 229.89200 |
PSA | 26.30000 |
储存条件 | 2-8°C, 避光, 惰性气体 |
稳定性 | 该试剂一般通过锌与溴代乙酸乙脂反应作为反应中间体使用,对水气敏感,在惰性气体保护下使用。 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:58 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
~75% 乙酸乙酯溴化锌 5764-82-9 |
文献:Dekker, Jan; Budzelaar, Peter H. M.; Boersma, Jaap; Kerk, Gerrit J. M. van der; Spek, Anthony L. Organometallics, 1984 , vol. 3, p. 1403 - 1407 |
~% 乙酸乙酯溴化锌 5764-82-9 |
文献:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED; KAWABATA, Yoichi; SAWAI, Yasuhiro; KANNO, Kazuaki; SAWADA, Naotaka Patent: WO2012/173280 A1, 2012 ; Location in patent: Page/Page column 40 ; |
通过锌与溴代乙酸乙脂反应制备得到 (式1)。所用的锌要求洁净,且有新鲜表面。为此,先用盐酸 (2%) 处理,再先后用水、丙酮、乙醚洗,然后放在真空干燥器内干燥备用。
BrZnCH2CO2Et |
ethyl zinc bromoacetate |
ethyl bromozincioacetate |
ZnBrCH2CO2Et |
zinc ethyl bromoacetate |
ethyl 2-bromozincacetate |