Adecatumumab结构式
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常用名 | Adecatumumab | 英文名 | Adecatumumab |
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| CAS号 | 503605-66-1 | 分子量 | 147.5 (kDa) | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Adecatumumab用途Adecatuumab(抗人EPCAM重组抗体;MT201)是一种针对人EPCAM的IgG1同种型全人单克隆抗体。Adecatumab几乎在所有腺癌中都表达,其活性不依赖于K-Ras状态[1][2]。 |
| 英文名 | Adecatumumab |
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| 描述 | Adecatuumab(抗人EPCAM重组抗体;MT201)是一种针对人EPCAM的IgG1同种型全人单克隆抗体。Adecatumab几乎在所有腺癌中都表达,其活性不依赖于K-Ras状态[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Human EPCAM[1] |
| 体外研究 | Adecatuumab(4μM;18小时)在B16/EpCAM 3E3细胞中显示了人Adecatumab和小鼠Adecatu单抗之间的不同动力学结合活性[2]。阿德卡单抗(0.1 ng/mL-0.1 mg/mL;4小时)显示出剂量依赖性抗体依赖于自然杀伤(NK)细胞中细胞介导的细胞毒性(ADCC)活性[2]。 |
| 体内研究 | Adecatuumab(300μg/小鼠;静脉推注;每周3次)抑制小鼠B16/EpCAM异种移植瘤模型中的肿瘤生长,人Adecatumab和μAdecatumumab[2]。人阿德卡单抗和μ阿德卡单抗(300μg/小鼠;静脉推注;单剂量)均表现出血清浓度的双指数曲线变化,在0至10小时之间的早期分布阶段和最终消除阶段[2]。动物模型:具有B16/EpCAM(i.v.)的雌性免疫活性C57BL/6小鼠(6-10周龄)[2]剂量:250μg/小鼠和600μg/小鼠用于人Adecatuumab;125μg/小鼠和300μg/小鼠给药:250μg/小鼠,600μg/小鼠给予人阿德卡单抗;125μg/小鼠和300μg/小鼠对小鼠Adecatuumab的作用结果:两种药物均对小鼠B16/EpCAM细胞具有抗肿瘤活性。尽管人阿德卡单抗抑制了小鼠肿瘤集落的大小,但治疗后集落的数量仅略有减少,没有显著差异。相比之下,mu adecatumumab诱导肺肿瘤集落的数量显著减少>85%,而剩余的少数肿瘤集落大小非常小。 |
| 参考文献 |
| 分子量 | 147.5 (kDa) |
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