A 3309结构式
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常用名 | A 3309 | 英文名 | Elobixibat |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 439087-18-0 | 分子量 | 695.88800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C36H45N3O7S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
A 3309用途Elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (IBAT) 抑制剂, IC50 值分别为 0.53±0.17 nM (人类 IBAT), 0.13±0.03 nM (小鼠 IBAT), 5.8±1.6 nM (犬类 IBAT)。 |
| 中文名 | Elobixibat |
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| 英文名 | 2-[[(2R)-2-[[2-[(3,3-dibutyl-7-methylsulfanyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-yl)oxy]acetyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]acetic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (IBAT) 抑制剂, IC50 值分别为 0.53±0.17 nM (人类 IBAT), 0.13±0.03 nM (小鼠 IBAT), 5.8±1.6 nM (犬类 IBAT)。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.53±0.17 nM (human IBAT), 0.13±0.03 nM (mouse IBAT), 5.8±1.6 nM (canine IBAT)[1]. |
| 参考文献 |
| 分子式 | C36H45N3O7S2 |
|---|---|
| 分子量 | 695.88800 |
| 精确质量 | 695.27000 |
| PSA | 182.77000 |
| LogP | 8.96420 |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
| Glycine,(2R)-N-(2-((3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-1,5-benzothiazepin-8-yl)oxy)acetyl)-2-phenylglycyl |
| UNII-865UEK4EJC |
| Elobixibat |
| AZD-7806 |
| Elobixibat [INN] |