Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH

更新时间:2024-01-31 09:04:55

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH结构式
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH结构式
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常用名 Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 英文名 Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH
CAS号 2576508-03-5 分子量 362.38
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C18H22N2O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH用途

tip
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Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。在肽合成中用作正交保护的构建块。丙炔氧基羰基,通常缩写为Poc或Pryoc,既可以用作标准Click偶联的炔烃组分,也可以在无铜Diels-Alder型Click反应中与四嗪连接剂组合使用。它还可作为胺、羟基官能团和酯的特殊保护基。所有3种都稳定至纯TFA,但在环境温度下可与TFA:DCM中的Co2(CO)8裂解。还报道了与其他过渡金属如钯的脱保护[1][2]。

 Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH名称

英文名 Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH

 Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH生物活性

描述 Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。在肽合成中用作正交保护的构建块。丙炔氧基羰基,通常缩写为Poc或Pryoc,既可以用作标准Click偶联的炔烃组分,也可以在无铜Diels-Alder型Click反应中与四嗪连接剂组合使用。它还可作为胺、羟基官能团和酯的特殊保护基。所有3种都稳定至纯TFA,但在环境温度下可与TFA:DCM中的Co2(CO)8裂解。还报道了与其他过渡金属如钯的脱保护[1][2]。
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参考文献

[1]. Le Chevalier Isaad A, et al. Side chain-to-side chain cyclization by click reaction. J Pept Sci. 2009 Jul;15(7):451-4.  

[2]. Jiang X, et al. Recent applications of click chemistry in drug discovery. Expert Opin Drug Discov. 2019 Aug;14(8):779-789.  

 Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH物理化学性质

分子式 C18H22N2O6
分子量 362.38