![]() Farletuzumab ecteribulin结构式
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常用名 | Farletuzumab ecteribulin | 英文名 | Farletuzumab ecteribulin |
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CAS号 | 2407465-18-1 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Farletuzumab ecteribulin用途Farletuzumab ecteribulin(MORAb-202)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由人源化抗人叶酸受体α(FRA)抗体Farletuzzumab(HY-P99153)通过还原的链间二硫键偶联至Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin。Farletuzumab ecteribulin的药物抗体比为4.0。Farletuzumab ecteribulin在体外对FRA阳性细胞具有高度的细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin具有强大的抗肿瘤活性[1][2]。 |
英文名 | Farletuzumab ecteribulin |
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描述 | Farletuzumab ecteribulin(MORAb-202)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由人源化抗人叶酸受体α(FRA)抗体Farletuzzumab(HY-P99153)通过还原的链间二硫键偶联至Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin。Farletuzumab ecteribulin的药物抗体比为4.0。Farletuzumab ecteribulin在体外对FRA阳性细胞具有高度的细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin具有强大的抗肿瘤活性[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Farletuzumab ecteribulin(MORAb-202;5.1 pM-10μM;5天) 在体外对 弗拉阳性细胞具有高度细胞毒性 (IGROV-1:IC50=1 nM,NCI-H2110:IC50=74 nM,A431-A3:IC50=2.3μM)[1]细胞毒性试验[1]细胞系:人IGROV-1、OVCAR3-A1、NCI-H2110、A431-A3和SJSA-1细胞浓度:5.1 pM-10μM培养时间:5天结果:MORAb-202对IGROV-11(IC50=1 nM)、NCI-H1110(IC50=74 nM)和A431-A3(IC50=2.3μM)显示出强大的细胞毒性。对FRA阴性细胞系SJSA-1几乎没有杀伤活性(IC50>10μM)。 |
体内研究 | Farletuzumab ecteribulin(MORAb-202;静脉给药; 第 0天单次注射 1、5mg/kg;或每 11天注射一次 5mg/kg,共2.次; 60天) 在一次或两次 5毫克/千克剂量下具有显着的抗肿瘤活性[1]。 Farletuzumab ecteribulin(2mg/kg;静脉给药) 第 1.天在雄性和雌性食蟹猴中的 时间1/2分别为 192和 162小时,AUC(0-t)分别为 7160和 6300 ug·h/m[1]动物模型:患有三阴性乳腺癌症(TNBC)患者衍生异种移植(PDx)模型(OD-BRE-0631)的雌性瑞士裸鼠[1]。剂量:1,5mg/kg给药:IV;第0天单次注射1、5 mg/kg((Q1Dx1)或每11天5 mg/kg(Q11Dx2));结果:在5mg/kg处理一次或两次的小鼠中观察到显著的抗肿瘤活性,而与载体组相比,1mg/kg处理的小鼠没有观察到抗肿瘤活性。动物模型:雄性和雌性食蟹猴[1]。剂量:2mg/kg(药代动力学分析)给药:IV结果:第1天雄性和雌性食蟹猴的T1/2s分别为192和162小时,AUC(0-t)分别为7160和6300 ug·h/m。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |