Nedosiran

• 常用名: Nedosiran
• 英文名: Nedosiran
• CAS号: 2266591-83-5
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Nedosiran用途

奈多西兰(DCR-PHXC)是一种针对乳酸脱氢酶(LDH)的RNA干扰(RNAi)。奈多西兰是治疗原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。Nedosiran是一种GalNAc-dsRNA结合物[1][2][3]。

Nedosiran名称

• 英文名: Nedosiran

Nedosiran生物活性

• 描述: 奈多西兰(DCR-PHXC)是一种针对乳酸脱氢酶(LDH)的RNA干扰(RNAi)。奈多西兰是治疗原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。Nedosiran是一种GalNAc-dsRNA结合物[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: 奈多西兰(DCR-PHXC)是一种研究性核糖核酸干扰(RNAi)疗法[2]。Nedosiran是一种合成的双链RNA寡核苷酸(即小干扰RNA[siRNA]),旨在靶向编码LDHA的mRNA[2]。
• 体内研究: 奈多西兰是一种针对原发性高草酸尿症的RNAi疗法,可选择性降低肝脏乳酸脱氢酶的表达[3]。奈多西兰特别抑制肝脏乳酸脱氢酶(LDHA)的表达[3]。Nedosiran是一种与GalNAc结合的双链siRNA分子,它利用了上述肝脏中独特的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)传递系统。奈多西兰每月皮下注射一次。在动物模型中,奈多西兰降低血浆草酸含量[3]。
• 参考文献:

  [1]. Kevin Shee, et al. Nedosiran Dramatically Reduces Serum Oxalate in Dialysis-Dependent Primary Hyperoxaluria 1: A Compassionate Use Case Report. Urology.2021 Oct;156:e147-e149.

  [2]. Gema Ariceta, et al. Hepatic Lactate Dehydrogenase A: An RNA Interference Target for the Treatment of All Known Types of Primary Hyperoxaluria. Kidney Int Rep. 2021 Feb 3;6(4):1088-1098.

  [3]. Thomas A Forbes, et al. Therapeutic RNA interference: A novel approach to the treatment of primary hyperoxaluria. Br J Clin Pharmacol. 2021 May 22.

Nedosiran物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料