(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d][1,3 ]二氧杂环戊烯-6-基4-(甲基磺酰硫基)丁酸酯结构式
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常用名 | (3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d][1,3 ]二氧杂环戊烯-6-基4-(甲基磺酰硫基)丁酸酯 | 英文名 | (3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-(methylsulfonothioyl)butanoate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2243053-35-0 | 分子量 | 424.5 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H28O8S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途应用 合成二硫化合物,一步引入双硫骨架。 特点和优势 一步合成,高效构建:无需两个反应物均引入S,一步即可引入双硫结构(图1); 利于后期修饰:可实现多种药物、生命单元分子(糖、氨基酸、寡肽、维生素、磺胺药物)的后期修饰(图2); 原子经济,绿色环保
参考文献 X. Xiao, J. Xue, X. Jiang, Nature Commun., 2018‚ 9‚ 2191. X. Xiao, M. Feng, X. Jiang, Angew. Chem. Int. Ed.,2016‚ 55‚ 14121-14125. 更多
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| 中文名 | (3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d][1,3 ]二氧杂环戊烯-6-基4-(甲基磺酰硫基)丁酸酯 |
|---|---|
| 英文名 | (3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-(methylsulfonothioyl)butanoate |
| 分子式 | C17H28O8S2 |
|---|---|
| 分子量 | 424.5 |
| InChIKey | WBJRMCPBPQRWRA-CQRVIDKPSA-N |
| SMILES | CC1(C)OCC(C2OC3OC(C)(C)OC3C2OC(=O)CCCS(C)(=O)=S)O1 |