(4S)-4-乙基-4-羟基-11-(2-三甲基硅基)乙基)-1H-吡喃并[3',4':6,7]氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮

更新时间:2024-01-03 12:05:42

(4S)-4-乙基-4-羟基-11-(2-三甲基硅基)乙基)-1H-吡喃并[3',4':6,7]氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮结构式
(4S)-4-乙基-4-羟基-11-(2-三甲基硅基)乙基)-1H-吡喃并[3',4':6,7]氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮结构式
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常用名 (4S)-4-乙基-4-羟基-11-(2-三甲基硅基)乙基)-1H-吡喃并[3',4':6,7]氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮 英文名 Karenitecin
CAS号 203923-89-1 分子量 448.586
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 727.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H28N2O4Si 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 393.6±32.9 °C

 用途


Karenitecin (Cositecan) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,具有高效的抗肿瘤活性。

 名称

中文名 1,4-二甲基-7-异丙基甘菊环-3-磺酸钠
英文名 Karenitecin
中文别名 (4S)-4-乙基-4-羟基-11-(2-三甲基硅基)乙基)-1H-吡喃并[3',4':6,7]氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮
英文别名 更多

 生物活性

描述 Karenitecin (Cositecan) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,具有高效的抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

Topoisomerase I

体外研究 Karenitecin是一种拓扑异构酶I抑制剂,具有强大的抗癌活性。 Karenitecin抑制A253细胞的细胞生长,处理2小时后IC10,IC50和IC90值分别为0.01,0.07和0.7μM。 Karenitecin诱导DNA损伤(0.01,0.07和0.7μM),并增加A253细胞中的细胞周期蛋白E和cdk2蛋白表达(0.07和0.7μM)。 Karenitecin在低浓度下显着增强细胞周期蛋白B/cdc2相关激酶活性,但在较高浓度时略微抑制这种激酶活性[1]。 Karenitecin抑制几种人结肠癌细胞系,如COLO205,COLO320,LS174T,SW1398和WiDr细胞,IC50分别为2.4 nM,1.5 nM,1.6 nM,2.9 nM和3.2 nM [2]。
体内研究 Karenitecin在小鼠中通过ip施用1mg/kg对COLO320细胞和COLO205结肠癌细胞的最大生长抑制率为61%。 Karenitecin(1.0mg/kg每日×5 ip)显着抑制亲本Pgp阴性异种移植物和Pgp阳性异种移植物中的生长抑制[2]。
细胞实验 如上所述[1]使用总蛋白质SRB测定法测定细胞生长抑制。简而言之,将600个细胞/孔接种到96孔板上。 24小时后,用Karenitecin处理指数生长的A253细胞,将其在培养基中稀释2小时。在药物暴露后四次倍增时,将细胞用10%三氯乙酸固定,并根据公开的SRB程序进一步处理。在570nm处测量光密度。抗增殖活性表示为与未处理对照的生长相比诱导生长抑制50或90%的药物浓度(IC50和IC90值)[1]。
动物实验 小鼠[2]用游标卡尺在3维中每周测量两次在裸鼠中生长的人肿瘤异种移植物。通过等式长度×宽度×厚度×0.5计算体积,并以mm 3表示。在治疗开始时(指定为第0天),形成5至6只荷瘤小鼠的组,以在每组中提供约150mm 3的平均肿瘤体积。根据荷瘤小鼠的最大耐受剂量(MTD)给予每日×5时间表的Karenitecin和CPT-11的剂量。该最大耐受剂量是基于在治疗开始后的前2周内平均体重减轻约10%的初始体重。恢复体重减轻应在第14天完成;因此,小鼠在工作日称重2周,此后每周两次。每剂量水平评估MTD为3只非荷瘤裸鼠的组[2]。
参考文献

[1]. Yin MB, et al. Characterization of protein kinase chk1 essential for the cell cycle checkpoint after exposure of human head and neck carcinoma A253 cells to a novel topoisomerase I inhibitor BNP1350. Mol Pharmacol. 2000 Mar;57(3):453-9.

[2]. Van Hattum AH, et al. New highly lipophilic camptothecin BNP1350 is an effective drug in experimental human cancer. Int J Cancer. 2000 Oct 15;88(2):260-6.

 物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 727.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H28N2O4Si
分子量 448.586
闪点 393.6±32.9 °C
精确质量 448.181824
PSA 81.42000
LogP 4.14
蒸汽压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率 1.645
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 英文别名

1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-(trimethylsilyl)ethyl]-, (4S)-
Karenitecin
UNII-24R60NVC41
BNP 1350
cositecan
(4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2-(trimethylsilyl)ethyl]-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione