Tebentafusp

• 常用名: Tebentafusp
• 英文名: Tebentafusp
• CAS号: 1874157-95-5
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Tebentafusp用途

Tebentafusp(IMCgp100)是靶向gp100肽HLA-a*02:01(黑色素瘤相关抗原)的双特异性融合蛋白。Tebentafusp通过高亲和力T细胞受体(TCR)结合域和抗CD3 T细胞结合域引导T细胞杀死表达gp100的肿瘤细胞。Tebentafusp导致炎性细胞因子和溶细胞蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解[1][2]。

Tebentafusp名称

• 英文名: Tebentafusp

Tebentafusp生物活性

• 描述: Tebentafusp(IMCgp100)是靶向gp100肽HLA-a*02:01(黑色素瘤相关抗原)的双特异性融合蛋白。Tebentafusp通过高亲和力T细胞受体(TCR)结合域和抗CD3 T细胞结合域引导T细胞杀死表达gp100的肿瘤细胞。Tebentafusp导致炎性细胞因子和溶细胞蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关
• 体外研究: Tebentafusp公司是一种识别由 HLA-A*0201表达的黑色素瘤特异性蛋白 gp100型衍生的肽的ImmTAC[3]Tebentafusp(31 pM,82 pM和131 pM；16小时)刺激 PBMC公司对 梅尔526细胞而不是 gp100型阴性 第375页细胞的细胞毒性脱颗粒活性[3]。 Tebentafusp(100 pM；0-50h)介导 CD8+T细胞细胞 (虽然存在调节性 T细胞) 的杀伤,表现在40-48小时内 半胱天冬酶3/7的激活[3]。 Tebentafusp(100 pM；0-80小时)触发 CD4+T细胞细胞亚群对黑素瘤细胞的细胞溶解[3]。 Tebentafusp(1、12、31、82和131 pM；24小时或 96小时)增加颗粒酶 B的含量,并诱导 CD4+细胞和 CD8+细胞细胞广泛释放细胞因子和趋化因子[3]。
• 体内研究: 特本他福普(10μg/kg；静脉注射) 在小鼠黑色素瘤模型中抑制肿瘤的生长[4]。
• 参考文献:

  [1]. Middleton MR, et al. Tebentafusp, A TCR/Anti-CD3 Bispecific Fusion Protein Targeting gp100, Potently Activated Antitumor Immune Responses in Patients with Metastatic Melanoma. Clin Cancer Res. 2020 Nov 15;26(22):5869-5878.

  [2]. Dhillon S. Tebentafusp: First Approval. Drugs. 2022 Apr;82(6):703-710.

  [3]. Boudousquie C, et al. Polyfunctional response by ImmTAC (IMCgp100) redirected CD8+ and CD4+ T cells. Immunology. 2017 Nov;152(3):425-438.

  [4]. Baeuerle P A, et al. Passive immunotherapy by T cell–engaging bispecifi c antibodies[M]//Cancer Vaccines. CRC Press, 2015: 266-278.

Tebentafusp物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料