VY-3-135结构式
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常用名 | VY-3-135 | 英文名 | VY-3-135 |
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| CAS号 | 1824637-41-3 | 分子量 | 429.51 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H27N3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
VY-3-135用途VY-3-135是一种口服活性、选择性乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)抑制剂,IC50值为44 nM。VY-3-135对重组人ACSS1或ACSS3无抑制活性。VY-3-135可抑制ACSS2依赖性脂肪酸代谢,但对肿瘤中的基因表达无影响。VY-3-135抑制小鼠ACSS2high而非ACSS2low肿瘤模型中的三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤生长【1】。 |
| 英文名 | VY-3-135 |
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| 描述 | VY-3-135是一种口服活性、选择性乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)抑制剂,IC50值为44 nM。VY-3-135对重组人ACSS1或ACSS3无抑制活性。VY-3-135可抑制ACSS2依赖性脂肪酸代谢,但对肿瘤中的基因表达无影响。VY-3-135抑制小鼠ACSS2high而非ACSS2low肿瘤模型中的三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤生长【1】。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | VY-3-135(0.1,1μM;24小时)在ACSS2low A7C11和ACSS2high Brpkp110细胞中阻断了13C2醋酸盐对棕榈酸酯的醋酸盐依赖性标记[1]。 |
| 体内研究 | VY-3-135(100毫克/千克/天;PO;30天)抑制MDA-MB-468(ACSS2高)肿瘤生长,但在阻断WHIM2(ACSS2低)生长方面大多无效【1】。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H27N3O3 |
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| 分子量 | 429.51 |
| InChIKey | KTPYOTKTDCLZHR-GOSISDBHSA-N |
| SMILES | CCn1c(C(O)(c2ccccc2)c2ccccc2)nc2ccc(C(=O)NCC(C)O)cc21 |