BrBzGCp2结构式
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常用名 | BrBzGCp2 | 英文名 | BrBzGCp2 |
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| CAS号 | 166038-00-2 | 分子量 | 850.77500 | |
| 密度 | 1.38g/cm3 | 沸点 | 790.6ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C32H46BrN6O12S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 431.9ºC |
BrBzGCp2用途BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂,其 GC50 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。 |
| 中文名 | N-[S-[(4-溴苯基)甲基]-N-L-g-谷氨酰基-L-半胱氨酰基]-甘氨酸二环戊酯 |
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| 英文名 | S-4-bromobenzylglutathione cyclopentyl diester |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂,其 GC50 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
GC50: 4.23 μM (GLO1)[1]. |
| 体内研究 | BrBzGCp2对GLO1的抑制作用在不改变行驶距离的情况下,增加了试验的中心时间。GLO1抑制增加镁(甲基乙二醛)浓度,从而减少焦虑样行为[2]。BrBzGCp2预处理可缩短癫痫发作持续时间[3]。BrBzGCp2注射减轻了小鼠的焦虑水平,焦虑和恐惧较少的小鼠更有可能探索未知区域,这意味着抑制GLO1活性减轻了焦虑水平[4]。BrBzGCp2治疗可恢复VPA诱导的对GABAA受体激活的抑制作用[4]。BrBzGCp2能显著降低糖尿病小鼠的血压,改善内皮功能障碍[5]。动物模型:雄性CD-1小鼠[2]。剂量:50mg/kg。给药:腹腔注射一次(注射后2小时,处死小鼠,快速解剖大脑并在干冰上速冻。结果:允许MG浓度累积2小时 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.38g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 790.6ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C32H46BrN6O12S2 |
| 分子量 | 850.77500 |
| 闪点 | 431.9ºC |
| 精确质量 | 849.18000 |
| PSA | 357.24000 |
| LogP | 2.98700 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 5.64E-25mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.596 |
| 储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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| MFCD28976196 |