Mirvetuximab soravtansine

• 常用名: Mirvetuximab soravtansine
• 英文名: Mirvetuximab soravtansine
• CAS号: 1453084-37-1
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Mirvetuximab soravtansine用途

Mirvetuximab soravtansine(IMGN853)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由与人源化单克隆抗体M9346A共价连接的细胞毒性maytansinoid DM4组成。Mirvetuximab soravtansine选择性结合叶酸受体1(FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine通过生长停滞和增强DNA损伤具有抗增殖作用[1]。

Mirvetuximab soravtansine名称

• 英文名: Mirvetuximab soravtansine

Mirvetuximab soravtansine生物活性

• 描述: Mirvetuximab soravtansine(IMGN853)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由与人源化单克隆抗体M9346A共价连接的细胞毒性maytansinoid DM4组成。Mirvetuximab soravtansine选择性结合叶酸受体1(FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine通过生长停滞和增强DNA损伤具有抗增殖作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: Mirvetuximab soravtansine(IMGN853；8 nM；6小时；IGROV-1细胞) 与 卡铂(HY-17393)的结合在体外促进协同生长抑制作用和细胞周期扰动[1] 细胞周期分析[1]细胞系：IGROV-1细胞浓度：8nM；20μM(卡铂)孵育时间：6h结果：几乎一半的活细胞在G2/M中积累。蛋白质印迹分析[1]细胞系：IGROV-1细胞浓度：8nM；20μM(卡铂)孵育时间：6小时结果：诱导IGROV-1细胞中γH2AX的表达,并达到高于单独暴露于卡铂后的水平。
• 体内研究: Mirvetuximab soravtansine(IMGN853；5 mg/kg；静脉注射；SCID雌性小鼠患者来源的异种移植模型) 增强 卡铂的体内抗肿瘤活性[1] 动物模型：雌性严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠与患者来源的异种移植物[1]剂量：5 mg/kg；80 mg/kg(卡铂)给药：静脉注射；结果：抑制肿瘤生长和联合用药对肿瘤生长的抑制作用最大。
• 参考文献:

  [1]. Ponte JF, et, al. Mirvetuximab Soravtansine (IMGN853), a Folate Receptor Alpha-Targeting Antibody-Drug Conjugate, Potentiates the Activity of Standard of Care Therapeutics in Ovarian Cancer Models. Neoplasia. 2016 Dec;18(12):775-784.

Mirvetuximab soravtansine物理化学性质

• InChIKey: ZOHXWSHGANNQGO-DSIKUUPMSA-N
• SMILES: COc1cc2cc(c1Cl)N(C)C(=O)CC(OC(=O)C(C)N(C)C(=O)CCC(C)(C)SSCCC(C(N)=O)S(=O)(=O)O)C1(C)OC1C(C)C1CC(O)(NC(=O)O1)C(OC)C=CC=C(C)C2