![]() Rencofilstat结构式
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常用名 | Rencofilstat | 英文名 | Rencofilstat |
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CAS号 | 1383420-08-3 | 分子量 | 1303.784 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C67H122N12O13 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Rencofilstat用途Rencofilstat(CRV431)是环孢素a和泛亲环素抑制剂的非免疫抑制类似物,可有效抑制亲环素亚型a、B、D和G,IC50为1-7 nM。Rencofilstat(CRV431)的药效是母体化合物环孢素A(CsA)的13倍以上。在HBV转基因小鼠模型中,Rencofilstat(CRV431)抑制肝脏HBV DNA和HBsAg,降低肝脏HBV DNA水平,适度降低血清HBsAg水平。Rencofilstat(CRV431)显示出作为慢性肝病候选药物的潜力。 |
英文名 | Rencofilstat |
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描述 | Rencofilstat(CRV431)是环孢素a和泛亲环素抑制剂的非免疫抑制类似物,可有效抑制亲环素亚型a、B、D和G,IC50为1-7 nM。Rencofilstat(CRV431)的药效是母体化合物环孢素A(CsA)的13倍以上。在HBV转基因小鼠模型中,Rencofilstat(CRV431)抑制肝脏HBV DNA和HBsAg,降低肝脏HBV DNA水平,适度降低血清HBsAg水平。Rencofilstat(CRV431)显示出作为慢性肝病候选药物的潜力。 |
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参考文献 | 1. Gallay P, et al. PLoS One. 2019 Jun 10;14(6):e0217433. 2. Kuo J, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Nov;371(2):231-241. 3. Trepanier DJ, et al. J Pharm Pharm Sci. 2018;21(1s):335s-348s. |
分子式 | C67H122N12O13 |
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分子量 | 1303.784 |