Enoblituzumab

• 常用名: Enoblituzumab
• 英文名: Enoblituzumab
• CAS号: 1353485-38-7
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Enoblituzumab用途

依诺布单抗(MGA271)是一种人源化IgG1κ单克隆抗体,识别人B7-H3蛋白,B7免疫调节剂家族成员[1]。

Enoblituzumab名称

• 英文名: MGA271

Enoblituzumab生物活性

• 描述: 依诺布单抗(MGA271)是一种人源化IgG1κ单克隆抗体,识别人B7-H3蛋白,B7免疫调节剂家族成员[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: Enoblituzumab与B7-H3相互作用,并对广泛的癌细胞产生强烈的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)[2]。依诺珠单抗(0.01 ng/mL-10 mg/mL)介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC),用食蟹猴外周血单核细胞(PBMC)对抗A498细胞[3]。
• 体内研究: 依诺布单抗(5 mg/kg；静脉注射；单剂量)在小鼠(mCD16-/-hCD16A+)中表现出249小时的估计半衰期,Cmax为43 mg/mL,小鼠CD16基因被敲除,并且是人CD16A-158F转基因[3]。Enoblituzumab(0.1-10 mg/kg；静脉注射；每周一次；5周)在肾细胞癌和膀胱癌的B7-H3表达异种移植小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤活性[3]。动物模型：植入A498肾癌、786-0肾癌或HT-1197膀胱癌细胞的mCD16-/-hCD16A+小鼠[3]剂量：1 mg/kg、5 mg/kg、10 mg/kg给药：静脉注射；每周一次；5周结果：每周治疗一次,剂量为1mg/kg或更大时显著抑制肿瘤生长。在5或10 mg/kg剂量下达到细胞抑制反应,直到第52天,此后5 mg/kg治疗组的平均肿瘤体积保持在给药前水平附近,而10 mg/kg组的复发趋势不明显。

Enoblituzumab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料