Cdc7 inhibitor 7c结构式
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常用名 | Cdc7 inhibitor 7c | 英文名 | Cdc7 inhibitor 7c |
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| CAS号 | 1330781-04-8 | 分子量 | 315.393 | |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H17N5OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Cdc7 inhibitor 7c用途一种高效,选择性和时间依赖性的Cdc7激酶抑制剂,IC50为0.7 nM,解离特性缓慢,选择性分别比CDK2和ROCK1高200倍和>14,000倍;具有显着的时间依赖性Cdc7抑制作用,解离动力学缓慢,细胞药效学(PD)效应,和COLO205生长抑制。 |
| 英文名 | 6-(3-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 一种高效,选择性和时间依赖性的Cdc7激酶抑制剂,IC50为0.7 nM,解离特性缓慢,选择性分别比CDK2和ROCK1高200倍和>14,000倍;具有显着的时间依赖性Cdc7抑制作用,解离动力学缓慢,细胞药效学(PD)效应,和COLO205生长抑制。 |
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| 参考文献 | References 1. Kurasawa O, et al. Bioorg Med Chem. 2017 Jul 15;25(14):3658-3670. View Related Products by Target Cyclin-dependent Kinase (CDK) |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C15H17N5OS |
| 分子量 | 315.393 |
| 精确质量 | 315.115387 |
| LogP | 1.71 |
| 折射率 | 1.805 |
| 6-(3-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one |
| Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one, 6-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)- |