Z-321

• 常用名: Z-321
• 英文名: Z-321
• CAS号: 130849-58-0
• 分子量: 344.471
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 588.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: 309.9±30.1 °C

Z-321用途

Z-321 是一个脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂。

Z-321名称

• 中文名: Z-321
• 英文名: Z-321

Z-321生物活性

• 描述: Z-321 是一个脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  PEP[1]

• 体内研究: Z-321是一种prolylendopeptidase(PEP)抑制剂。在100或200mg/kg Z-321治疗组中,给药后平均脊柱前凸商(LQ)降低。但是,之前和之后的值之间没有统计差异。相反,300mg/kg Z-321处理的雌性中的平均LQ低于注射前的平均LQ(P <0.005)。此外,与载体处理的对照组相比,平均LQ也显着降低(p <0.05)。与治疗前相比,用300mg/kg Z-321治疗后,引诱行为的发生率降低,但没有统计学差异。本研究还表明,300 mg/kg Z-321可有效抑制脊柱前凸行为,而不会干扰运动活动[1]。
• 动物实验: 使用雌性Wistar大鼠（200至250g）并在控制温度（23至26℃）和光周期（14：10h，光照：黑暗）的条件下饲养。在乙醚麻醉下将54只大鼠切除卵巢。卵巢切除术后两周，在用Z-321（100,200或300mg / kg）治疗之前和之后进行性行为测试。另一组大鼠，7只雌性给予1mL / kg的10％阿拉伯树胶作为对照组[1]。
• 参考文献:

  [1]. Oosuka I, et al. Decrease of sexual receptivity by prolylendopeptidase inhibitor in female rats. Jpn J Pharmacol. 2000 May;83(1):82-5.

Z-321物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 588.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.471
• 闪点: 309.9±30.1 °C
• 精确质量: 344.155853
• LogP: 2.60
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.622
• 储存条件: 2-8℃

Z-321英文别名

• 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-[(4R)-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]ethanone
• 2-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)-1-[(4R)-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]ethanone
• Ethanone, 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-[(4R)-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-3-thiazolidinyl]-
• M2V0Y789FK
• Z-321