2-嘧啶胺结构式
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常用名 | 2-嘧啶胺 | 英文名 | TCN 238 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 125404-04-8 | 分子量 | 197.23600 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C12H11N3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
2-嘧啶胺用途TCN238是mGlu4的正变构调节物,EC50值为1 μM。 |
| 中文名 | 2-嘧啶胺 |
|---|---|
| 英文名 | 4-[(E)-2-phenylethenyl]pyrimidin-2-amine |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | TCN238是mGlu4的正变构调节物,EC50值为1 μM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
EC50: 1 μM (human or rat mGlu4)[1] |
| 体外研究 | 在大鼠mGlu4 PAM体外测定中,TCN238的EC50为1μM,这与人类测定相当。在大鼠和人mGlu5测定中筛选TCN238,在人mGlu5上11的IC50>30μM,在大鼠mGlu5上>10μM。 TCN238在68个靶标的受体筛选组中运行,对于任何受体,在10μM时未观察到≥50%的活性。在CaCo-2细胞中,发现TCN238具有良好的渗透性,没有明显的外排问题[1]。 |
| 体内研究 | TCN238是高度CNS渗透剂,脑中浓度为33.8μM。测量大鼠中血浆蛋白结合的结合率为90%。在大鼠和人微粒体中评估TCN238的代谢稳定性,发现肝血流量为62%和83%。有限的稳定性转化为75 mL/min/kg的大鼠高体内清除率,TCN238具有适度的分布容量(2.7 L/kg),当以2 mg/kg给药时具有短的平均停留时间(0.6 h)通过静脉注射。 TCN238具有口服生物利用度,给予30mg/kg剂量30分钟后,血浆浓度为11.6μM[1]。 TCN 238不会影响学习任务的性能。然而,在用TCN 238处理后5天,海马中GRM4的表达水平可靠地下调。此外,在额叶皮层治疗后5天,编码GABAAα-亚基的GABRA1的表达水平下调[2]。 ]。 |
| 动物实验 | 大鼠:TCN 238以2mg / kg(体积0.5mL)的剂量在两天(早晨和傍晚)皮下施用四次。在第一次和第三次注射TCN 238后30分钟和最后一次注射物质后5天测试任务的检索。在检索测试期间,将动物放置在起始盒中,打开门,并且记录响应的潜伏期。[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C12H11N3 |
|---|---|
| 分子量 | 197.23600 |
| 精确质量 | 197.09500 |
| PSA | 52.53000 |
| LogP | 2.15930 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 2-嘧啶胺上游产品 0 | |
|---|---|
| 2-嘧啶胺下游产品 1 | |
| 4-styryl-pyrimidin-2-ylamine |
| 2-Amino-4-styryl-pyrimidin |
| TCN 238 |
| TCN238 |