BCI-215结构式
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常用名 | BCI-215 | 英文名 | BCI-215 |
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CAS号 | 1245792-67-9 | 分子量 | 396.328 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H22BrNO | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BCI-215用途BCI-215(BCI215)是一种有效的肿瘤细胞选择性双特异性MAPK磷酸酶(DUSP-MKP)抑制剂;恢复哺乳动物细胞中DUSP1和DUSP6过表达引起的MAPK活性缺陷;抑制细胞运动,引起细胞凋亡但不引起原发性坏死,并使细胞对MDA-MB-231人乳腺癌细胞中淋巴因子激活的杀伤细胞活性敏感;诱导ERK,p38和JNK的快速和持续磷酸化,也使MKK4/SEK1过度活化;部分通过非氧化还原介导引起选择性癌细胞的细胞毒性。激活MAPK信号。 |
英文名 | BCI-215 |
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描述 | BCI-215(BCI215)是一种有效的肿瘤细胞选择性双特异性MAPK磷酸酶(DUSP-MKP)抑制剂;恢复哺乳动物细胞中DUSP1和DUSP6过表达引起的MAPK活性缺陷;抑制细胞运动,引起细胞凋亡但不引起原发性坏死,并使细胞对MDA-MB-231人乳腺癌细胞中淋巴因子激活的杀伤细胞活性敏感;诱导ERK,p38和JNK的快速和持续磷酸化,也使MKK4/SEK1过度活化;部分通过非氧化还原介导引起选择性癌细胞的细胞毒性。激活MAPK信号。 |
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参考文献 | References 1. Kaltenmeier CT, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Apr;361(1):39-50. View Related Products by Target Protein Phosphatase/PTP |
分子式 | C22H22BrNO |
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分子量 | 396.328 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |