凯美纳结构式
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常用名 | 凯美纳 | 英文名 | Icotinib Hydrochloride |
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CAS号 | 1204313-51-8 | 分子量 | 427.881 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H22ClN3O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
凯美纳用途Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效,选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 值为5 nM;也抑制突变型EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRT790M 和 EGFRL861Q。 |
中文名 | 凯美纳 |
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英文名 | Icotinib Hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效,选择性的 EGFR 抑制剂,IC50 值为5 nM;也抑制突变型EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRT790M 和 EGFRL861Q。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EGFR:5 nM (IC50) EGFRL861Q EGFRL858R/T790M EGFRL858R EGFRT790M |
体外研究 | 与Iconitib在0.5μM孵育导致激酶活性抑制分别为91%,99%,96%,61%和61%。 Iconitib抑制A431和BGC-823 A549,H460和KB细胞系的增殖,IC50分别为1,4.06,12.16,16.08,40.71μM。当用88种激酶进行分析时,Icotinib仅对EGFR及其突变体显示出有意义的抑制活性。 Icotinib阻断人表皮样癌A431细胞系中EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化(IC50 = 45 nM)并抑制肿瘤细胞增殖[1]。 |
体内研究 | Icotinib在携带多种人肿瘤来源的异种移植物的裸鼠中表现出有效的剂量依赖性抗肿瘤作用。该药物在小鼠中的剂量高达120mg/kg /天时具有良好的耐受性,在治疗期间没有死亡或显着的体重减轻。在A431细胞系组中,Icotinib以25.2%,45.6%和51.5%的比率抑制肿瘤生长; A549细胞系组中有3.4%,25.9%和31.0%; H460细胞系组分别为49.4%,52.6%和67.4%,HCT8细胞系组分别为30.3%,36.4%和46.5%,分别为30,60和120 mg/kg /剂[1]。 |
激酶实验 | 在体外激酶测定中,将2.4 ng /μLEGFR蛋白与32 ng /μLCrk在含有1μM冷ATP和1μCi32P-γ-ATP的25μL激酶反应缓冲液中混合。将混合物与Icotinib在0,0.5,2.5,12.5或62.5nM下在冰上温育10分钟,然后在30℃温育20分钟。用SDS样品缓冲液在100℃猝灭4分钟后,通过在10%SDS-PAGE凝胶中电泳分离蛋白质混合物。然后暴露干燥的凝胶以检测放射性。量化由软件[1]执行。 |
细胞实验 | 将细胞(1000个/孔)接种到含有10%FBS的RPMI-1640培养基中的96孔板中,并在37℃下在5%CO 2培养箱中生长。 24小时后,用Icotinib在0,0.78,1.56,3.125,6.25,12.5或25μM处理细胞96小时。通过从第4天的平均吸光度值减去第0天的平均吸光度值来计算细胞增殖[1]。 |
动物实验 | 小鼠:在携带A431,A549,H460和HCT8肿瘤异种移植物的小鼠中测定三剂量的Icotinib(30,60和120mg / kg /剂量po qd)对抗肿瘤活性和存活的影响。在这些实验中使用紫杉醇(30mg / kg /剂量ip,每周一次)作为阳性对照组[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H22ClN3O4 |
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分子量 | 427.881 |
精确质量 | 427.129883 |
PSA | 74.73000 |
LogP | 4.03410 |
储存条件 | 2-8℃ |
Icotinib HCl |
[1,4,7,10]Tetraoxacyclododecino[2,3-g]quinazolin-4-amine, N-(3-ethynylphenyl)-7,8,10,11,13,14-hexahydro-, hydrochloride (1:1) |
BPI-2009H |
UNII-JTD32I0J83 |
CS-0918 |
N-(3-Ethynylphenyl)-7,8,10,11,13,14-hexahydro[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]quinazolin-4-amine hydrochloride (1:1) |
Icotinib (Hydrochloride) |