S07-2001结构式
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常用名 | S07-2001 | 英文名 | S07-2001 |
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| CAS号 | 1197904-57-6 | 分子量 | 335.38 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H17N3O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
S07-2001用途S07-2001是一种有效的选择性醛酮还原酶1C3(AKR1C3)抑制剂,IC50值为2.08μM。S07-2001增强了阿霉素对癌细胞的活性。S07-2001有可能成为癌症耐药性的化疗增强剂[1]。 |
| 英文名 | S07-2001 |
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| 描述 | S07-2001是一种有效的选择性醛酮还原酶1C3(AKR1C3)抑制剂,IC50值为2.08μM。S07-2001增强了阿霉素对癌细胞的活性。S07-2001有可能成为癌症耐药性的化疗增强剂[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
S07-2001 (50 μM) reduces 27% of MCF-7 cell viability administrated with Doxorubicin[1]. |
| 参考文献 |
| 分子式 | C15H17N3O4S |
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| 分子量 | 335.38 |