3-ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-1,2,4-oxadiazole,hydrochloride结构式
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常用名 | 3-ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-1,2,4-oxadiazole,hydrochloride | 英文名 | 3-ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-1,2,4-oxadiazole,hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1196130-86-5 | 分子量 | 216.66800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C8H13ClN4O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途
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CDD0102 HCl 是一种具有选择性和有效的 M1 毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂,可用于治疗阿尔兹海默症。 |
| 英文名 | 3-ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-1,2,4-oxadiazole,hydrochloride |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CDD0102 HCl 是一种具有选择性和有效的 M1 毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂,可用于治疗阿尔兹海默症。 |
|---|---|
| 体外研究 | 在表达M1受体的细胞系中,CDD0102(CDD-0102)是一种有效的毒蕈碱激动剂。CDD0102在M3和M5受体上表现出低得多的活性[1]。 |
| 体内研究 | 腹膜内注射后,CDD0102(CDD-0102)以剂量依赖的方式穿过血脑屏障(BBB)。在腹膜内注射后的毒理学研究中,CDD0102的LD50为190 mg/kg,口服后大于1000 mg/kg。在后续研究中,CDD0102在以10 mg/kg的剂量口服给药后,完全逆转与IgG-192 saporin给药相关的记忆缺陷。在该剂量下未观察到副作用[1]。 |
| 参考文献 | 1. Messer WS Jr. The utility of muscarinic agonists in the treatment of Alzheimer's disease. J Mol Neurosci. 2002 Aug-Oct;19(1-2):187-93. |
| 分子式 | C8H13ClN4O |
|---|---|
| 分子量 | 216.66800 |
| 精确质量 | 216.07800 |
| PSA | 63.31000 |
| LogP | 1.26110 |
| MCD-386CR |
| CDD-0102 hydrochloride |
| UNII-6P87MRR8OA |
